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Author SHA1 Message Date
43758c45f8 Changed Jenkins pipeline to use mamba
All checks were successful
ydeng/splitmsa/pipeline/head This commit looks good
2023-04-11 13:00:04 -05:00
f74fea0b24 Updated development environment to include build tools
All checks were successful
ydeng/splitmsa/pipeline/head This commit looks good
2023-04-11 12:58:38 -05:00
eccb08153e Renamed project to "SplitMSA" and added pipeline file
Some checks failed
ydeng/splitmsa/pipeline/head There was a failure building this commit
2023-04-11 12:39:04 -05:00
419adcd098 Updated translation mechanism.
Added failsafe for overlapping genes where length is not equal to a multiple of 3.

Added codon ambiguity detection which translates to "X" in aa sequence.
2023-03-30 16:16:00 -05:00
016152970c Regenerated .gitignore. 2023-03-30 16:13:28 -05:00
0c5f188b80 Completed translation mechanism 2023-03-28 15:56:50 -05:00
03d87a670f Incomplete translation mechanism 2023-03-27 16:23:12 -05:00
14 changed files with 39292 additions and 118 deletions

44
.gitignore vendored
View File

@ -1,5 +1,21 @@
# Created by https://www.toptal.com/developers/gitignore/api/python,visualstudiocode
# Edit at https://www.toptal.com/developers/gitignore?templates=python,visualstudiocode
# File created using '.gitignore Generator' for Visual Studio Code: https://bit.ly/vscode-gig
# Created by https://www.toptal.com/developers/gitignore/api/visualstudiocode,linux,python,venv,virtualenv
# Edit at https://www.toptal.com/developers/gitignore?templates=visualstudiocode,linux,python,venv,virtualenv
### Linux ###
*~
# temporary files which can be created if a process still has a handle open of a deleted file
.fuse_hidden*
# KDE directory preferences
.directory
# Linux trash folder which might appear on any partition or disk
.Trash-*
# .nfs files are created when an open file is removed but is still being accessed
.nfs*
### Python ###
# Byte-compiled / optimized / DLL files
@ -173,6 +189,22 @@ poetry.toml
# LSP config files
pyrightconfig.json
### venv ###
# Virtualenv
# http://iamzed.com/2009/05/07/a-primer-on-virtualenv/
[Bb]in
[Ii]nclude
[Ll]ib
[Ll]ib64
[Ll]ocal
[Ss]cripts
pyvenv.cfg
pip-selfcheck.json
### VirtualEnv ###
# Virtualenv
# http://iamzed.com/2009/05/07/a-primer-on-virtualenv/
### VisualStudioCode ###
.vscode/*
!.vscode/settings.json
@ -192,9 +224,9 @@ pyrightconfig.json
.history
.ionide
# End of https://www.toptal.com/developers/gitignore/api/python,visualstudiocode
# End of https://www.toptal.com/developers/gitignore/api/visualstudiocode,linux,python,venv,virtualenv
# Custom rules (everything added below won't be overriden by 'Generate .gitignore File' if you use 'Update' option)
output
.vscode
input_fasta.fasta
gene_list.csv
envs

25
.vscode/launch.json vendored Normal file
View File

@ -0,0 +1,25 @@
{
// Use IntelliSense to learn about possible attributes.
// Hover to view descriptions of existing attributes.
// For more information, visit: https://go.microsoft.com/fwlink/?linkid=830387
"version": "0.2.0",
"configurations": [
{
"name": "Splitter Single Gene with Translation",
"type": "python",
"request": "launch",
"program": "${workspaceFolder}/msa_splitter.py",
"args": [
"${workspaceFolder}/tests/resources/test_msa-shortened.fa",
"--gene-list", "${workspaceFolder}/tests/resources/gene_list.csv",
"-C",
"-E", "DEBUG",
"--do-translate",
"--gen-cut-stop-codon"
],
"console": "integratedTerminal",
"justMyCode": true
}
]
}

5
.vscode/settings.json vendored Normal file
View File

@ -0,0 +1,5 @@
{
"python.formatting.provider": "black",
"python.linting.flake8Enabled": true,
"python.linting.enabled": true
}

26
Jenkinsfile vendored Normal file
View File

@ -0,0 +1,26 @@
pipeline {
agent any
stages {
stage("install") {
steps {
sh 'mamba env update --file environment.yml'
sh 'echo "mamba activate splitmsa" >> ~/.bashrc'
}
}
stage("build") {
steps {
sh "python -m build"
}
}
stage("publish") {
when {
branch '**/master'
}
steps {
withCredentials([usernamePassword(credentialsId: 'rs-git-package-registry-ydeng', passwordVariable: 'PASS', usernameVariable: 'USER')]) {
sh "python -m twine upload --repository-url https://git.reslate.systems/api/packages/${USER}/pypi -u ${USER} -p ${PASS} --non-interactive --disable-progress-bar --verbose dist/*"
}
}
}
}
}

View File

@ -1,4 +1,4 @@
# MSA Splitter
# SplitMSA
Simple FASTA file splitter. Capable of batch trimming a large amount of sequences in the form of a MSA in a FASTA file.

8
environment.yml Normal file
View File

@ -0,0 +1,8 @@
name: splitmsa
channels:
- conda-forge
dependencies:
- build=0.7.0
- pytest=7.2.2
- twine=4.0.2
- biopython=1.81

3
pyproject.toml Normal file
View File

@ -0,0 +1,3 @@
[build-system]
build-backend = "setuptools.build_meta"
requires = ["setuptools", "wheel"]

12
setup.cfg Normal file
View File

@ -0,0 +1,12 @@
[metadata]
name = splitmsa
version = 0.0.1
[options]
packages = splitmsa
install_requires =
Bio
[options.entry_points]
console_scripts =
splitmsa = splitmsa.splitmsa:main

3
setup.py Normal file
View File

@ -0,0 +1,3 @@
from setuptools import setup
setup()

View File

@ -12,6 +12,7 @@ from logging import debug, error, info, warning
import logging
import os
from Bio import SeqIO, SeqRecord
from Bio.Seq import Seq
import csv
@ -49,10 +50,9 @@ def write_to_file(
aa_suffix: str,
nt_sequence_records: list,
nt_no_stop_sequence_records: list,
aa_sequence_records: list = None,
aa_no_stop_sequence_records: list = None,
aa_sequence_records: list = [],
aa_no_stop_sequence_records: list = [],
):
output_path = os.path.abspath(output_dir)
if not os.path.isdir(output_dir):
os.makedirs(output_path)
@ -65,16 +65,17 @@ def write_to_file(
),
"fasta",
)
SeqIO.write(
nt_no_stop_sequence_records,
os.path.join(
output_path,
f'{gene_name or f"{start} - {end - 3}"}' f" - {ns_suffix}.fasta",
),
"fasta",
)
if len(nt_no_stop_sequence_records):
SeqIO.write(
nt_no_stop_sequence_records,
os.path.join(
output_path,
f'{gene_name or f"{start} - {end - 3}"}' f" - {ns_suffix}.fasta",
),
"fasta",
)
if aa_sequence_records:
if len(aa_sequence_records):
SeqIO.write(
aa_sequence_records,
os.path.join(
@ -86,7 +87,7 @@ def write_to_file(
"fasta",
)
if aa_no_stop_sequence_records:
if len(aa_no_stop_sequence_records):
SeqIO.write(
aa_no_stop_sequence_records,
os.path.join(
@ -108,8 +109,9 @@ def trim(
start: int,
end: int,
gen_cut_stop_codon: bool,
perform_translation: bool,
msa_records,
correction_range=16
correction_range=16,
):
tru_start = start - 1
nt_sequence_records = []
@ -118,7 +120,14 @@ def trim(
aa_no_stop_sequence_records = []
problems = []
skip_translation = False
debug(f"Beginning sequence trimming for {tru_start} - {end}.")
if (end - tru_start) % 3 != 0:
skip_translation = True
warning(
f"Skipping translating for {tru_start} - {end} due to length not being a "
"multiple of 3..."
)
for s_record in msa_records:
record_metadata = (
s_record.id,
@ -132,64 +141,88 @@ def trim(
found_start_codon = False
start_shift = 0
for i in range(correction_range):
if s_record.seq[tru_start + i: tru_start + i + 3] == START_CODON:
if s_record.seq[tru_start + i : tru_start + i + 3] == START_CODON:
found_start_codon = True
start_shift = i
break
if not found_start_codon and s_record.seq[
tru_start - i: tru_start - i + 3] == START_CODON:
if (
not found_start_codon
and s_record.seq[tru_start - i : tru_start - i + 3] == START_CODON
):
found_start_codon = True
start_shift = -i
break
if not found_start_codon:
problems.append([start, end, s_record.id,
"Could not find start codon"])
problems.append([start, end, s_record.id, "Could not find start codon"])
if found_start_codon and start_shift != 0:
problems.append([start, end, s_record.id,
"Corrected start codon to "
f"{tru_start + start_shift}"])
problems.append(
[
start,
end,
s_record.id,
"Corrected start codon to " f"{tru_start + start_shift}",
]
)
end_shift = 0
found_stop_codon = False
for i in range(correction_range):
if s_record.seq[end + i - 3: end + i] in STOP_CODONS:
if s_record.seq[end + i - 3 : end + i] in STOP_CODONS:
found_stop_codon = True
end_shift = i
break
if not found_stop_codon and s_record.seq[
end - i - 3: end - i] in STOP_CODONS:
if (
not found_stop_codon
and s_record.seq[end - i - 3 : end - i] in STOP_CODONS
):
found_stop_codon = True
end_shift = -i
break
if not found_stop_codon:
problems.append([start, end, s_record.id,
"Could not find stop codon"])
problems.append([start, end, s_record.id, "Could not find stop codon"])
if found_stop_codon and end_shift != 0:
problems.append([start, end, s_record.id,
"Corrected stop codon to "
f"{end + end_shift}"])
nt_sequence = s_record.seq[tru_start +
start_shift: end + end_shift] # Cropping
nt_no_stop_sequence = s_record.seq[tru_start +
start_shift: end - 3 + end_shift]
nt_sequence_records.append(
SeqRecord.SeqRecord(nt_sequence, *record_metadata))
nt_no_stop_sequence_records.append(
SeqRecord.SeqRecord(nt_no_stop_sequence, *record_metadata)
)
problems.append(
[
start,
end,
s_record.id,
"Corrected stop codon to " f"{end + end_shift}",
]
)
nt_sequence = s_record.seq[
tru_start + start_shift : end + end_shift
] # Cropping
nt_sequence_records.append(SeqRecord.SeqRecord(nt_sequence, *record_metadata))
if gen_cut_stop_codon:
aa_sequence = nt_sequence.translate()
aa_no_stop_sequence = nt_no_stop_sequence.translate()
nt_no_stop_sequence = s_record.seq[
tru_start + start_shift : end - 3 + end_shift
]
nt_no_stop_sequence_records.append(
SeqRecord.SeqRecord(nt_no_stop_sequence, *record_metadata)
)
if perform_translation and not skip_translation:
if "-" in nt_sequence:
sequence_with_ambiguity = []
for codon_in_sequence in range(0, len(nt_sequence), 3):
codon = nt_sequence[codon_in_sequence : codon_in_sequence + 3]
if "-" in codon and codon != "---":
sequence_with_ambiguity.extend(codon.replace("-", "N"))
else:
sequence_with_ambiguity.extend(codon)
sequence_with_ambiguity = Seq("".join(sequence_with_ambiguity))
aa_sequence = sequence_with_ambiguity.translate()
else:
aa_sequence = nt_sequence.translate()
aa_sequence_records.append(
SeqRecord.SeqRecord(aa_sequence, *record_metadata)
)
aa_no_stop_sequence_records.append(
SeqRecord.SeqRecord(aa_no_stop_sequence, *record_metadata)
)
if gen_cut_stop_codon:
aa_no_stop_sequence = aa_sequence[:-1]
aa_no_stop_sequence_records.append(
SeqRecord.SeqRecord(aa_no_stop_sequence, *record_metadata)
)
debug(f"Trimming for {s_record.id} complete.")
debug(f"Sequence trimming for {tru_start} - {end} complete.")
return (
@ -197,7 +230,7 @@ def trim(
nt_no_stop_sequence_records,
aa_sequence_records,
aa_no_stop_sequence_records,
problems
problems,
)
@ -214,66 +247,9 @@ def output_as_csv(gene: str, problems: list[list[str]], output_path: str):
writer.writerows(problems)
def main(args):
logging.basicConfig(level=args.log_level.upper())
msa_records = list(read_msa_file(args.input))
info(f"MSA records read complete. Found {len(msa_records)} records.")
genes = []
if args.gene_list:
genes = read_genes_from_csv(args.gene_list)
info(
f"Gene list read from {args.gene_list} resulted in {len(genes)} "
"genes.")
else:
if args.gene_name and args.start and args.end:
genes.append([args.gene_name, args.start, args.end])
info(
f"Extracting {args.gene_name} starting at {args.start} to "
f"{args.end}.")
else:
raise Exception(
"Need either a gene list by --gene-list or a start and end "
"via --start, and --end respectively."
)
for gene_name, start, end in genes:
info(f"Started on gene {gene_name} ({start} - {end})")
(
nt_sequence_records,
nt_no_stop_sequence_records,
aa_sequence_records,
aa_no_stop_sequence_records,
problems
) = trim(start, end, args.gen_cut_stop_codon,
msa_records, correction_range=args.correction_range)
if len(problems) > 0:
warning(f"There were {len(problems)} problems "
f"during trimming {gene_name}!")
if args.catalogue_problems:
output_as_csv(
gene_name,
problems,
os.path.join(args.output_dir, f"{gene_name} - problems.csv")
)
write_to_file(
args.output_dir,
gene_name,
start,
end,
args.full_suffix,
args.ns_suffix,
args.aa_suffix,
nt_sequence_records,
nt_no_stop_sequence_records,
aa_sequence_records,
aa_no_stop_sequence_records,
)
info(f"Completed gene {gene_name} ({start} - {end})")
if __name__ == "__main__":
def main():
parser = argparse.ArgumentParser(
prog="msa_splitter",
prog="splitmsa",
description="""
The MSA splitter is a simple program that takes in two positions
and a MSA file and produces two separate FASTA files
@ -342,7 +318,7 @@ if __name__ == "__main__":
""",
required=False,
default=False,
action="store_true"
action="store_true",
)
parser.add_argument(
@ -378,6 +354,14 @@ if __name__ == "__main__":
default="aa",
)
parser.add_argument(
"-A",
"--do-translate",
help="Attempts to translate all nucleotide sequences to amino acid sequences.",
required=False,
action="store_true",
)
parser.add_argument(
"--correction-range",
"-R",
@ -385,7 +369,7 @@ if __name__ == "__main__":
"directions to correct start and stop codons before giving up.",
type=int,
required=False,
default=9
default=9,
)
parser.add_argument(
@ -394,7 +378,7 @@ if __name__ == "__main__":
help="The verbosity of the program.",
type=str,
required=False,
default="INFO"
default="INFO",
)
parser.add_argument(
@ -403,7 +387,73 @@ if __name__ == "__main__":
help="Generates a CSV for each gene listing the problems that "
"occurred during trimming.",
required=False,
action="store_true"
action="store_true",
)
main(parser.parse_args())
args = parser.parse_args()
logging.basicConfig(level=args.log_level.upper())
msa_records = list(read_msa_file(args.input))
info(f"MSA records read complete. Found {len(msa_records)} records.")
genes = []
if args.gene_list:
genes = read_genes_from_csv(args.gene_list)
info(f"Gene list read from {args.gene_list} resulted in {len(genes)} " "genes.")
else:
if args.gene_name and args.start and args.end:
genes.append([args.gene_name, args.start, args.end])
info(
f"Extracting {args.gene_name} starting at {args.start} to "
f"{args.end}."
)
else:
raise Exception(
"Need either a gene list by --gene-list or a start and end "
"via --start, and --end respectively."
)
for gene_name, start, end in genes:
info(f"Started on gene {gene_name} ({start} - {end})")
(
nt_sequence_records,
nt_no_stop_sequence_records,
aa_sequence_records,
aa_no_stop_sequence_records,
problems,
) = trim(
start,
end,
args.gen_cut_stop_codon,
args.do_translate,
msa_records,
correction_range=args.correction_range,
)
if len(problems) > 0:
warning(
f"There were {len(problems)} problems " f"during trimming {gene_name}!"
)
if args.catalogue_problems:
output_as_csv(
gene_name,
problems,
os.path.join(args.output_dir, f"{gene_name} - problems.csv"),
)
write_to_file(
args.output_dir,
gene_name,
start,
end,
args.full_suffix,
args.ns_suffix,
args.aa_suffix,
nt_sequence_records,
nt_no_stop_sequence_records,
aa_sequence_records,
aa_no_stop_sequence_records,
)
info(f"Completed gene {gene_name} ({start} - {end})")
if __name__ == "__main__":
main()

View File

@ -0,0 +1,7 @@
Gene,Start,End
ORF1ab,266,21555
ORF1a,266,21555
S,21563,25384
ORF3a,25393,26220
M,26523,27191
E,26245,26472
1 Gene Start End
2 ORF1ab 266 21555
3 ORF1a 266 21555
4 S 21563 25384
5 ORF3a 25393 26220
6 M 26523 27191
7 E 26245 26472

View File

@ -0,0 +1,750 @@
>ref|NC_045512.2| [completeness=complete] [organism=Severe acute respiratory syndrome coronavirus 2] [isolate=Wuhan-Hu-1] [nat_host=Homo sapiens] [gb_acronym=SARS-CoV-2] [gcode=1] [country=China] [collection_date=Dec-2019] Severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 isolate Wuhan-Hu-1, complete genome.
ATTAAAGGTTTATACCTTCCCAGGTAACAAACCAACCAACTTTCGATCTCTTGTAGATCTGTTCTCTAAACGAACTTTAA
AATCTGTGTGGCTGTCACTCGGCTGCATGCTTAGTGCACTCACGCAGTATAATTAATAACTAATTACTGTCGTTGACAGG
ACACGAGTAACTCGTCTATCTTCTGCAGGCTGCTTACGGTTTCGTCCGTGTTGCAGCCGATCATCAGCACATCTAGGTTT
CGTCCGGGTGTGACCGAAAGGTAAGATGGAGAGCCTTGTCCCTGGTTTCAACGAGAAAACACACGTCCAACTCAGTTTGC
CTGTTTTACAGGTTCGCGACGTGCTCGTACGTGGCTTTGGAGACTCCGTGGAGGAGGTCTTATCAGAGGCACGTCAACAT
CTTAAAGATGGCACTTGTGGCTTAGTAGAAGTTGAAAAAGGCGTTTTGCCTCAACTTGAACAGCCCTATGTGTTCATCAA
ACGTTCGGATGCTCGAACTGCACCTCATGGTCATGTTATGGTTGAGCTGGTAGCAGAACTCGAAGGCATTCAGTACGGTC
GTAGTGGTGAGACACTTGGTGTCCTTGTCCCTCATGTGGGCGAAATACCAGTGGCTTACCGCAAGGTTCTTCTTCGTAAG
AACGGTAATAAAGGAGCTGGTGGCCATAGTTACGGCGCCGATCTAAAGTCATTTGACTTAGGCGACGAGCTTGGCACTGA
TCCTTATGAAGATTTTCAAGAAAACTGGAACACTAAACATAGCAGTGGTGTTACCCGTGAACTCATGCGTGAGCTTAACG
GAGGGGCATACACTCGCTATGTCGATAACAACTTCTGTGGCCCTGATGGCTACCCTCTTGAGTGCATTAAAGACCTTCTA
GCACGTGCTGGTAAAGCTTCATGCACTTTGTCCGAACAACTGGACTTTATTGACACTAAGAGGGGTGTATACTGCTGCCG
TGAACATGAGCATGAAATTGCTTGGTACACGGAACGTTCTGAAAAGAGCTATGAATTGCAGACACCTTTTGAAATTAAAT
TGGCAAAGAAATTTGACACCTTCAATGGGGAATGTCCAAATTTTGTATTTCCCTTAAATTCCATAATCAAGACTATTCAA
CCAAGGGTTGAAAAGAAAAAGCTTGATGGCTTTATGGGTAGAATTCGATCTGTCTATCCAGTTGCGTCACCAAATGAATG
CAACCAAATGTGCCTTTCAACTCTCATGAAGTGTGATCATTGTGGTGAAACTTCATGGCAGACGGGCGATTTTGTTAAAG
CCACTTGCGAATTTTGTGGCACTGAGAATTTGACTAAAGAAGGTGCCACTACTTGTGGTTACTTACCCCAAAATGCTGTT
GTTAAAATTTATTGTCCAGCATGTCACAATTCAGAAGTAGGACCTGAGCATAGTCTTGCCGAATACCATAATGAATCTGG
CTTGAAAACCATTCTTCGTAAGGGTGGTCGCACTATTGCCTTTGGAGGCTGTGTGTTCTCTTATGTTGGTTGCCATAACA
AGTGTGCCTATTGGGTTCCACGTGCTAGCGCTAACATAGGTTGTAACCATACAGGTGTTGTTGGAGAAGGTTCCGAAGGT
CTTAATGACAACCTTCTTGAAATACTCCAAAAAGAGAAAGTCAACATCAATATTGTTGGTGACTTTAAACTTAATGAAGA
GATCGCCATTATTTTGGCATCTTTTTCTGCTTCCACAAGTGCTTTTGTGGAAACTGTGAAAGGTTTGGATTATAAAGCAT
TCAAACAAATTGTTGAATCCTGTGGTAATTTTAAAGTTACAAAAGGAAAAGCTAAAAAAGGTGCCTGGAATATTGGTGAA
CAGAAATCAATACTGAGTCCTCTTTATGCATTTGCATCAGAGGCTGCTCGTGTTGTACGATCAATTTTCTCCCGCACTCT
TGAAACTGCTCAAAATTCTGTGCGTGTTTTACAGAAGGCCGCTATAACAATACTAGATGGAATTTCACAGTATTCACTGA
GACTCATTGATGCTATGATGTTCACATCTGATTTGGCTACTAACAATCTAGTTGTAATGGCCTACATTACAGGTGGTGTT
GTTCAGTTGACTTCGCAGTGGCTAACTAACATCTTTGGCACTGTTTATGAAAAACTCAAACCCGTCCTTGATTGGCTTGA
AGAGAAGTTTAAGGAAGGTGTAGAGTTTCTTAGAGACGGTTGGGAAATTGTTAAATTTATCTCAACCTGTGCTTGTGAAA
TTGTCGGTGGACAAATTGTCACCTGTGCAAAGGAAATTAAGGAGAGTGTTCAGACATTCTTTAAGCTTGTAAATAAATTT
TTGGCTTTGTGTGCTGACTCTATCATTATTGGTGGAGCTAAACTTAAAGCCTTGAATTTAGGTGAAACATTTGTCACGCA
CTCAAAGGGATTGTACAGAAAGTGTGTTAAATCCAGAGAAGAAACTGGCCTACTCATGCCTCTAAAAGCCCCAAAAGAAA
TTATCTTCTTAGAGGGAGAAACACTTCCCACAGAAGTGTTAACAGAGGAAGTTGTCTTGAAAACTGGTGATTTACAACCA
TTAGAACAACCTACTAGTGAAGCTGTTGAAGCTCCATTGGTTGGTACACCAGTTTGTATTAACGGGCTTATGTTGCTCGA
AATCAAAGACACAGAAAAGTACTGTGCCCTTGCACCTAATATGATGGTAACAAACAATACCTTCACACTCAAAGGCGGTG
CACCAACAAAGGTTACTTTTGGTGATGACACTGTGATAGAAGTGCAAGGTTACAAGAGTGTGAATATCACTTTTGAACTT
GATGAAAGGATTGATAAAGTACTTAATGAGAAGTGCTCTGCCTATACAGTTGAACTCGGTACAGAAGTAAATGAGTTCGC
CTGTGTTGTGGCAGATGCTGTCATAAAAACTTTGCAACCAGTATCTGAATTACTTACACCACTGGGCATTGATTTAGATG
AGTGGAGTATGGCTACATACTACTTATTTGATGAGTCTGGTGAGTTTAAATTGGCTTCACATATGTATTGTTCTTTCTAC
CCTCCAGATGAGGATGAAGAAGAAGGTGATTGTGAAGAAGAAGAGTTTGAGCCATCAACTCAATATGAGTATGGTACTGA
AGATGATTACCAAGGTAAACCTTTGGAATTTGGTGCCACTTCTGCTGCTCTTCAACCTGAAGAAGAGCAAGAAGAAGATT
GGTTAGATGATGATAGTCAACAAACTGTTGGTCAACAAGACGGCAGTGAGGACAATCAGACAACTACTATTCAAACAATT
GTTGAGGTTCAACCTCAATTAGAGATGGAACTTACACCAGTTGTTCAGACTATTGAAGTGAATAGTTTTAGTGGTTATTT
AAAACTTACTGACAATGTATACATTAAAAATGCAGACATTGTGGAAGAAGCTAAAAAGGTAAAACCAACAGTGGTTGTTA
ATGCAGCCAATGTTTACCTTAAACATGGAGGAGGTGTTGCAGGAGCCTTAAATAAGGCTACTAACAATGCCATGCAAGTT
GAATCTGATGATTACATAGCTACTAATGGACCACTTAAAGTGGGTGGTAGTTGTGTTTTAAGCGGACACAATCTTGCTAA
ACACTGTCTTCATGTTGTCGGCCCAAATGTTAACAAAGGTGAAGACATTCAACTTCTTAAGAGTGCTTATGAAAATTTTA
ATCAGCACGAAGTTCTACTTGCACCATTATTATCAGCTGGTATTTTTGGTGCTGACCCTATACATTCTTTAAGAGTTTGT
GTAGATACTGTTCGCACAAATGTCTACTTAGCTGTCTTTGATAAAAATCTCTATGACAAACTTGTTTCAAGCTTTTTGGA
AATGAAGAGTGAAAAGCAAGTTGAACAAAAGATCGCTGAGATTCCTAAAGAGGAAGTTAAGCCATTTATAACTGAAAGTA
AACCTTCAGTTGAACAGAGAAAACAAGATGATAAGAAAATCAAAGCTTGTGTTGAAGAAGTTACAACAACTCTGGAAGAA
ACTAAGTTCCTCACAGAAAACTTGTTACTTTATATTGACATTAATGGCAATCTTCATCCAGATTCTGCCACTCTTGTTAG
TGACATTGACATCACTTTCTTAAAGAAAGATGCTCCATATATAGTGGGTGATGTTGTTCAAGAGGGTGTTTTAACTGCTG
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TAAAAATCTCTCTGACAGAGTCGTATTTGTCTTATGGGCACATGGCTTTGAGTTGACATCTATGAAGTATTTTGTGAAAA
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CTGTCCACGAGTGCTTTGTTAAGCGTGTTGACTGGACTATTGAATATCCTATAATTGGTGATGAACTGAAGATTAATGCG
GCTTGTAGAAAGGTTCAACACATGGTTGTTAAAGCTGCATTATTAGCAGACAAATTCCCAGTTCTTCACGACATTGGTAA
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TCTCGATGCTTATAACATGATGATCTCAGCTGGCTTTAGCTTGTGGGTTTACAAACAATTTGATACTTATAACCTCTGGA
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ATTAGAAAAGTGTGACCTTCAAAATTATGGTGATAGTGCAACATTACCTAAAGGCATAATGATGAATGTCGCAAAATATA
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